В регионе продолжается программа неонатального скрининга. Врачи обследуют детей в первые дни жизни на нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит и спинальную мышечную атрофию.
Анализ берут из крови пятки младенца. За год исследование прошли почти 42 тысячи новорожденных. В 75 случаях врачи подтвердили генетические патологии — эти дети уже стоят на диспансерном учете.
Министр здравоохранения Максим Забелин отметил, что раннее выявление болезней позволяет сразу начать терапию под контролем специалистов. Если тесты показывают отклонения, врач связывается с родителями и разъясняет порядок действий.
Для получения информации о системе родовспоможения работает колл-центр по номеру 8 (800) 550-30-03. Звонки принимаются ежедневно с 8:00 до 20:00.
Комментариев пока нет.